Leber视神经病变的遗传方式为（）

参考答案

参考解析：

Leber视神经病变为母系遗传，儿子发病，女儿可为携带者，不符合经典的孟德尔遗传方式，男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。

分类：基础理论题库,浙江住院医师眼科题库

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是

Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）A11778B3460C14484D14488E11770

Leber视神经病变的遗传方式为A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）AA.1－性连锁隐性遗传BB.常染色体隐性遗传CC.常染色体显性遗传DD.线粒体DNA遗传EE.以上都不是

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