Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）

1、Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是

2、Leber视神经病变的遗传方式为（）

Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

3、Leber视神经病变的遗传方式为（）

Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

4、Leber视神经病变的遗传方式为

Leber视神经病变的遗传方式为A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

5、Leber视神经病变的遗传方式为（）

Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

6、Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）AA.1－性连锁隐性遗传BB.常染色体隐性遗传CC.常染色体显性遗传DD.线粒体DNA遗传EE.以上都不是