Leber视神经病变的遗传方式为
- A常染色体显性遗传
- B常染色体隐性遗传
- CX连锁遗传
- D母系遗传
- E符合孟德尔遗传方式
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是
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Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
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4、Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）A11778B3460C14484D14488E11770
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）AA.1－性连锁隐性遗传BB.常染色体隐性遗传CC.常染色体显性遗传DD.线粒体DNA遗传EE.以上都不是