监督管理部门对已发生不良事件的医疗器械可采取哪些措施？

1、医疗器械不良事件的发生原因有哪些？

医疗器械不良事件的发生原因有哪些？

2、省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履

省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）A会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的...

3、医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生

医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）A组织落实上...

4、发生医疗器械不良事件应怎么办？

发生医疗器械不良事件应怎么办？

5、食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理

食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后...

6、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）A正确B错误