接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、

1、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在

受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预...

2、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

3、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗相关信息进行认真记录，并保存至超过疫苗有效期多

接种单位在接收疫苗时，应对疫苗相关信息进行认真记录，并保存至超过疫苗有效期多少年备查？（）A1年B2年C3年D4年

4、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。A2年B3年C1年D5年

5、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，...

6、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A6个月B18个月C2年D3年