肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）。

1、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）.

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）.AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血

2、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血

3、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷AA.Gilbert综合征BB.Dubin-Johnson综合征CC.Crigler-NajjarDD.Rotor综合征EE.无效造血

4、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血

5、肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）AGilbert综合征B无效造血CDubin-Johnson综合征DCrigler-Najjar综合征ERotor综合征

6、当胆红素生成过多或肝细胞的摄取、结合、转运、排泄等过程发生障碍，可导致血中胆

当胆红素生成过多或肝细胞的摄取、结合、转运、排泄等过程发生障碍，可导致血中胆红素增高，从而发生（）。