案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
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1、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范...
2、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范...
3、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办理的是（）AA.麻醉药品申购卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印...
4、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范...
5、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。麻
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。麻醉药品处方量与药品剂型有关，但需要特别加强管制的麻醉药品，处方仅为一次常用量的是（）AA.二氢埃托...
6、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办理的是（）AA.麻醉药品申购卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印...