栓剂在距肛门2cm处给药后，药物的主要吸收途径为( )。

1、栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为

栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为A药—物—门静脉—肝脏—大循环B药物—直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环C药物—直肠下静脉和肛门静脉一下腔静脉—大循环D药物—门静...

2、栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应.

栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应.A正确B错误

3、药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（）

药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（）A9个B7个C5个D3个E1个

4、栓剂系指药物与适宜基质制成供食道给药的制剂.

栓剂系指药物与适宜基质制成供食道给药的制剂.A正确B错误

5、经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间

经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）A持续时间B间隔时间C时滞D给药周期

6、给药后在胆汁中浓度较低的抗菌药物是（）

给药后在胆汁中浓度较低的抗菌药物是（）AA．氯霉素BB．利福平CC．四环素DD．林可霉素EE．红霉素