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药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

AA.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
BB.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
CC.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
DD.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
EE.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

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分类：药事管理题库,医院药学(医学高级)题库

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