GMP是指()。
- A药品非临床研究质量管理规范
- B药品生产质量管理规范
- C药品经营质量管理规范
- D药品临床试验质量管理规范
- E分析质量管理
1、有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP要求,并提
有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP要求,并提出必要的()。A整改措施B纠正和预防措施C变更措施D处罚措施
2、参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心
GMP是指下列哪组英文的简写()AGoodManufacturingPracticeBGoodManufacturingPractiseCGoodManufacturePractiseDGoodsManufacturePractice
4、按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,
按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历...
根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()A指导性GMPB企业GMPC国家GMPD行业GMPE省市GMP
根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A指导性GMPB企业GMPC国家GMPD行业GMPE省市GMP