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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得


《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告

  • A1年
  • B2年
  • C3年
  • D4年
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