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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

A造血细胞磷酸酶功能异常
BBruton酪氨酸激酶功能异常
CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
DSrc基因突变
EPKC功能亢进

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分类：病理生理学题库,医学三基(医师)题库

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