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问题

生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再评价工作的记录，并建立相关档案。

生产企业应当保持开展医疗器械（）监测和再评价工作的记录，并建立相关档案。

A不良事件
B产品检验
C技术统计
D验收环节

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