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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
下列骨巨细胞瘤的临床特点，正确的是（）。..
在附录之前应使用阿拉伯数字从1开始对表进行连续编号，表的编.....
颈椎病引起头晕头痛的常见的类型为（）..
关于急性脓胸的治疗措施，下列哪项是不正确的()..
4台用电设备的计算负荷，取设备功率之和乘以（）的系数。..
《世说新语》是一部志人小说。..
