无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。
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1、对无菌产品的无菌检查试验,必须在100级洁净度的实验室,或()级层流操作箱中
对无菌产品的无菌检查试验,必须在100级洁净度的实验室,或()级层流操作箱中进行。A30000B10000C1000D100
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2、无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系
无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()AA、10 BB、100 CC、1000 DD、10000
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无菌装配的环境洁净度要求是()AA.E级BB.D级CC.C级DD.B级EE.A级
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气体检测仪应在洁净环境下开机自检。A正确B错误
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5、非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。