医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容?
-
鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()AA、积极参加《医疗安全(不良)事件报告系统》BB、建立良好的医疗安全文化氛围CC、重奖上报者DD、有鼓励医务人员主动报...
-
2、应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()A药品经营企业B医院C药品生产企业D医疗卫生机构E各级卫生主管部门
-
3、省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行(),并上报省医
省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行(),并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。A审核确认B审核汇总C审核D汇总
-
4、应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()AA.药品经营企业BB.医院CC.药品生产企业DD.医疗卫生机构EE.各级卫生主管部门
-
5、应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()AA.药品经营企业BB.医院CC.药品生产企业DD.医疗卫生机构EE.各级卫生主管部门
-
6、突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》A12B24C36D48