患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）
- A家系调查
- B询问用药史
- C常染色体基因检查
- D线粒体基因检查
- E血药浓度检测
- F染色体检查
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患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）
家系调查有助于判断是否为遗传性聋，其遗传方式等；询问用药史可帮助我们考虑有无药物性聋可能；常染色体基因检查和线粒体基因检查可诊断遗传性聋或者其他耳聋易感的基因突变。由于发病时间不一，血药浓度无意义。染色体畸形者一般伴其他疾病或畸形，这项检查非必需。