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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）

A新药监测期内的国产药品
B新药监测期已满的国产药品
C仿制药品
D首次进口5年内的药品
E进口满5年的药品

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