普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为()
- A与去甲肾上腺素递质竞争受体
- B拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力
- C使受体激动药的量效曲线平行右移
- D有内在拟交感活性
- E有膜稳定作用
普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为()
普萘洛尔与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药物竞争β受体(竞争性拮抗药),从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的β效应。尚有内在拟交感神经活动性,即有一定程度的兴奋β受体的性能,这种性能是内在拟交感活动性所引起的β受体兴奋效应,往往被β受体阻断效应所掩盖,但可以对抗或减弱β型应用的效果。还有膜稳定作用,有些β受体阻断剂尚有局部麻醉和直接抑制心脏作用(奎尼丁样作用)。
1、美托洛尔是选择性的β1受体阻断药,请问β1受体主要位于何处:()
美托洛尔是选择性的β1受体阻断药,请问β1受体主要位于何处:()A心脏B支气管C血管平滑肌D内脏平滑肌
普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体.可引起()A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩
3、普萘洛尔(心得安)为非选择性β肾上腺素受体阻断药,除对心脏β1受体有作用外,
普萘洛尔(心得安)为非选择性β肾上腺素受体阻断药,除对心脏β1受体有作用外,对支气管及血管平滑肌β2受体亦有阻断作用,可引起支气管痉挛,故禁用于:()A哮喘患者B甲亢患...
4、普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂,能降低心率与心肌收缩能力,并诱发或加重收缩功
普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂,能降低心率与心肌收缩能力,并诱发或加重收缩功能不全性心衰与支气管痉挛,长期应用可致血胆固醇与血糖升高,禁用于窦性心动过缓、病态窦房结...
5、下述哪种疾病不是β肾上腺素受体阻断药(如普萘洛尔等)的适应症:()
下述哪种疾病不是β肾上腺素受体阻断药(如普萘洛尔等)的适应症:()A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C窦性心动过速D高血压
普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起()A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩